Medizinprodukte: Neue Verordnung – Auswirkungen für Pflegeeinrichtungen

Datum/Zeit
Datum/Zeit - 25/09/2017
10:00 - 16:00

Kategorien

• Pflege

Die Komplexität technischer Pflegehilfsmittel bzw. Medizinprodukte nimmt zu. Diese Produkte erleichtern die Pflege am Menschen und können sowohl dem Betroffenen selbst als auch der pflegenden Person nützen. Je komplexer jedoch diese Medizinprodukte sind, desto eher können auch spezifische Risiken in der Anwendung entstehen. Um die Risiken zu minimieren, ist es erforderlich, dass man diese auch kennt. Die sichere Anwendung von Medizinprodukten erfordert fundierte Kenntnisse sowie Erfahrung. Personalmangel und wirtschaftliche Gründe führen in Gesundheitseinrichtungen verstärkt zum Einsatz von Leiharbeitskräften und Mitarbeitern mit anderem kultureller Hintergrund. Wichtig zu wissen, nicht nur der Betroffene Person, der Pflegebedürftige, sondern auch die pflegende Person muss sich in seinem Gebrauch ausbilden lassen.

Ein neue Verordnung kommt auf den Markt. Diese zweite Verordnung zur Änderung von Vorschriften im Zusammenhang mit weitere gesetzlichen Regelungen, wie der Medizinprodukte Betreiberverordnung, hat so einige Neuerungen für Sie als Betreiber und Anwender im Gepäck.

Informieren Sie sich in diesem Kompaktseminar, was der Gesetzgeber auf den Weg gebracht. Was Sie als Betreiber/Führungskraft und Anwender von technischen Pflegehilfsmitteln beachten müssen. Lassen Sie uns gemeinsam darüber sprechen, worauf es ankommt bei der Umsetzung der neuen Verordnung. Diskutieren wir gemeinsam.

Zielgruppe

• Abteilungsleitung/Hausleitung
• Pflegedienstleitungen aus den stationären Pflegeeinrichtungen
• interessierte Mitarbeiter

Seminarinhalte Medizinprodukte: Neue Verordnung

• Neue gesetzliche Regelungen, und nun?
• Wer ist Betreiber und wer ist Anwender?
• Welche Pflichten hat der Betreiber / Geschäftsführer und welche der Anwender?
• Wer ist das BfArM und hat es einen Nutzen für mich?
• Vorkommnismeldung: Was ist das eigentlich? Soll ich oder muss ich melden?
• Einweisung und Schulung, worauf ich vor der Anschaffung von technischen Pflegehilfsmitteln bereits achten sollte!

Methode

Interaktiver Vortrag und Diskussion

Ihre Referentin

Monika Rimbach-Schurig

Dipl. Krankenhausbetriebswirtin (VKD), Pflegedienstleitung, Klinische Risikomanagerin ONR 49000, Mitautorin der Handlungsempfehlung „Patientensicherheit durch Prävention medizinprodukt- assoziierter Risiken“ des Aktionsbündnisses Patientensicherheit.

 

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